CRISPR基因编辑技术是继TALEN基因编辑技术之后又一重大突破。CRISPR系统的基因编辑效率更高,载体构建与使用也更加便捷,并已应用在各物种中,是目前使用广泛的基因编辑技术。

泓迅科技独特的“GPS”平台在基因型(Genotype)、表型(Phenotype)的基础上引入了人工合成型(Synotype),从生物学的中心法则角度将三者结合,为您提供基因/基因组“读”“写”“编”一体化服务。泓迅科技利用CRISPR-Cas9技术,结合专利的合成及组装平台,实现对基因/基因组的高效编辑与筛选。

CRISPR-Cas9应用

crispr基因编辑平台

CRISPR技术优势

  1. 效率高:可精确编辑基因组,编辑效率高
  2. 周期短:构建和使用极为方便,极大降低了实验难度,缩短实验周期
  3. 广谱性:无基因、细胞及物种限制
  4. 多重编辑能力:可实现多个靶位点同时进行基因打靶
  5. 功能丰富:可实现敲除、插入、抑制、激活等多种目的基因

CRISPR基因编辑平台一体化服务流程

CRISPR基因编辑平台服务项目

  1. CRISPR sgRNA设计中心
  2. 泓迅科技依托自主知识产权的算法,可提供针对动物、植物、微生物的单条基因、特定通路、全基因组的sgRNA设计。

  3. CRISPR 系统活性检测
  4. 泓迅科技可以提供三种gRNA活性检测方法:SSA活性检测、 体外切割活性验证和内源性活性切割。

  5. 即用型CRISPR sgRNA合成
  6. 泓迅科技可提供交付速度更快、产品质量更高的化学合成或体外转录两种策略的即用型sgRNA产品。

  7. CRISPR sgRNA载体构建
  8. 泓迅科技可以针对不同物种提供多种质粒构建方案,提高实验的成功率。

  9. CRISPR sgRNA文库构建
  10. 泓迅科技构建的CRISPR-Cas9 sgRNA文库可广泛应用于对多个药物靶点或致病基因等进行有效、快速的筛选。

  11. 人类全基因组CRISPR敲除文库
  12. 泓迅科技提供具有高靶向活性和低脱靶效率的质粒文库现货产品,高编辑效率文库减轻后期筛选工作的难度,降低研究成本。

  13. 哺乳动物细胞基因组编辑
  14. 泓迅科技为您提供sgRNA设计、合成、慢病毒包装及稳转细胞株构建等服务,保证您能在短时间内得到稳定遗传的纯合品系。

  15. 微生物基因组编辑
  16. 泓迅科技已在几十种细菌和真菌中建立CRISPR基因编辑体系,覆盖大肠杆菌、酿酒酵母、黑曲霉等物种。

  17. ssDNA合成
  18. 泓迅科技利用酶促方法可确保ssDNA无毒,并具有更高的同源性修复和敲入效率。

  19. CRISPR 扩增测序
  20. 泓迅科技的扩增测序技术可用于检测CRISPR基因组编辑的结果和分析脱靶效应,有助于快速定位基因突变位点和研究基因功能。

  21. sgRNA生物信息学服务
  22. 泓迅科技可根据客户具体需求,定制化的对测序结果进行专业的生物信息学分析。

CRISPR基因编辑服务订购

您可以通过以下任意方式下单或咨询,工作时间我们保证在1小时内给您反馈:

  1. Email:请将您的需求发送到support@synbio-tech.com
  2. 电话订购:工作日您可以拨打免费热线4000-973-630(按1);休息日您可直接拨打18262686586,联系我们经验丰富的工程师
  3. 在线咨询:您有任何技术问题均可与我们进行网页在线互动

参考文献:

  1. Shalem O, Sanjana N E, Hartenian E, et al. Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout screening in human cells[J]. Science, 2014, 343(6166): 84-87.
  2. Cong L, Ran F A, Cox D, et al. Multiplex genome engineering using CRISPR/Cas systems[J]. Science, 2013, 339(6121): 819-823.
  3. Hsu P D, Lander E S, Zhang F. Development and applications of CRISPR-Cas9 for genome engineering[J]. Cell, 2014, 157(6): 1262-1278.
  4. Yang L, Güell M, Niu D, et al. Genome-wide inactivation of porcine endogenous retroviruses (PERVs)[J]. Science, 2015, 350(6264): 1101-1104.
  5. Liang P, Xu Y, Zhang X, et al. CRISPR/Cas9-mediated gene editing in human tripronuclear zygotes[J]. Protein & cell, 2015, 6: 363-372.