1. 引言

2025年7月22日，世界卫生组织（WHO）在日内瓦召开新闻发布会，警告基孔肯雅热全球传播风险加剧，已有119个国家和地区出现病毒传播，约550万人面临感染风险，欧洲、东南亚及印度洋地区疫情显著扩散。

基孔肯雅病毒（CHIKV）因其快速传播和持久的关节痛症状成为研究焦点。基孔肯雅病毒可通过埃及伊蚊和白纹伊蚊（俗称“花脚蚊”）传播。这两种蚊虫在广东地区广泛分布，且适应温暖潮湿环境。

中国于1987年在云南发现首例病例，2009年深圳报告输入性病例。今年7月8日，我国广东省佛山市顺德区主动监测发现输入引起的基孔肯雅热疫情。截至7月21日，佛山市累计报告基孔肯雅热确诊病例2659例，主要集中在顺德区。

2. 病毒结构特征及致病机制

CHIKV属于披膜病毒科（Togaviridae）甲病毒属（Alphavirus），病毒颗粒呈球形，直径约60–70 nm，外层为脂质包膜，内部包裹正链RNA基因组和核衣壳。包膜表面镶嵌E1-E2糖蛋白形成的三聚体刺突，介导病毒与宿主细胞受体结合及膜融合过程。

基孔肯雅病毒（DOI:10.1016/j.rmu.2017.09.001）

CHIKV通过E1-E2二聚体介导的膜融合进入细胞，在皮肤和成纤维细胞中复制，扩散至多个器官，引发急性症状如发热和关节痛。病毒复制导致炎症和组织损伤，慢性后遗症包括持续关节痛（数月至数年）、中枢神经系统感染风险及妊娠并发症，骨健康影响尚待研究。

3. 基孔肯雅热病毒基因组成

CHIKV基因组为单股正链RNA，全长约11.8 kb，编码4个非结构蛋白（nsP1~nsP4）和5个结构蛋白（C、E3、E2、6K、E1）。非结构蛋白主要参与病毒基因组复制和宿主免疫调控，位于基因组5'端，结构蛋白位于基因组3'端，形成病毒颗粒并介导宿主细胞入侵。

而CHIKV的基因功能与变异直接影响其传播力（如蚊媒适应性突变E1-A226V）和致病性（如神经毒力相关E2突变）。监测这些基因的进化动态对预警本地传播风险至关重要，尤其在伊蚊活跃地区需加强输入病例的病毒基因组溯源方面。

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2. 引物/探针设计与合成

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3. 靶向结构蛋白的siRNA设计与合成

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4. CHIKV重组蛋白/抗体表达

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