sgRNA促销

泓迅sgRNA文库合成——9折优惠延长至2017年9月30日

sgRNA文库在多种哺乳动物的全基因组中可进行有效的筛选,然而在植物中却尚未有利用sgRNA文库进行有效的基因突变。近日,来自中国科学院上海植物逆境生物学研究中心等单位的研究团队,利用泓迅科技Syno®3.0平台提供的oligo pool,构建sgRNA文库对水稻进行全基因组突变的可行性研究,研究成果《Genome-wide Targeted Mutagenesis in Rice Using the CRISPR/Cas9 System》发表在《MOLECULAR PLANT》期刊,影响因子为8.8。

molecular plant

本文作者探讨了应用CRISPR-Cas9 sgRNA文库在水稻中进行全基因组突变的可行性研究,并为水稻全基因组范围内的基因突变提供了详细的流程方案,构建的高突变频率的sgRNA敲除文库为水稻的研究和育种提供了可有利的方案。

作者针对34234个水稻的非转座基因位点,构建了一个水稻的全基因组文库(RGKO-ALL)和三个水稻亚文库(RGKO#2,#34和#66),共设计合成了88541个sgRNA,同时,作者在实验中改进传统载体为新型双运载体,提高了sgRNA的载体构建效率。最终结果显示,RGKO 亚文库的突变频率为78.1%,RGKO-ALL的突变频率为83.9%,这证明RGKO文库可有效的应用于水稻全基因组的定向突变。

实验方法

sgRNA设计sgRNA文库构建→转染水稻细胞→培育转基因水稻→NGS测序检验

试验方法

结论

RGKO文库可以对水稻的全基因组进行高效、准确的编辑,这为后续水稻基因组中不同家族基因、功能基因的研究等奠定了坚实的基础。

泓迅科技专利的Syno®3.0平台,可高通量、低成本地满足sgRNA文库合成需求,迄今为止已完成了40余个sgRNA文库的设计与构建,包括家蚕、小麦、山羊、猪、伊蚊、小鼠和人等多个物种。我们同时拥有专业的CRISPR-Cas9基因编辑平台,可精准的完成基因的敲入、敲除、CRISPRa和CRISPRi等项目的内容。提供13种模式动物的sgRNA设计与构建、活性检测、sgRNA文库构建、慢病毒包装等丰富的服务项目。我们可以根据客户需求,提供专业的技术咨询、实验方案设计、定制化的实验服务,全面满足CRISRP-Cas9基因编辑需求。

水稻基因编辑结论

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