酵母基因组编辑 | 基因敲除技术 | 基因敲入 | CRISPR-Cas9靶向基因编辑技术

微生物基因组编辑
泓迅科技拥有独特的“GPS”平台，在基因型（Genotype）、表型（Phenotype）的基础上引入了人工合成型（Synotype），提供基因“读-写-编”一体化平台。泓迅科技依托专利的合成及组装平台，结合经验丰富的CRISPR-Cas9技术，可实现对微生物基因组的高效、精准编辑。泓迅科技已在几十种细菌和真菌中建立CRISPR基因编辑体系，覆盖细菌（大肠杆菌、幽门螺旋杆菌、苏云金芽孢杆菌、金色葡萄球菌等）、真菌（酿酒酵母、红曲霉、黑曲霉、青霉、烟曲霉等）等物种。

服务优势

多类型物种编辑：覆盖细菌、酵母、曲霉等微生物。
精准性高：可准确编辑任意基因。
多重位点编辑：可同时对多重位点进行编辑。
操作简单，实验周期短。

服务详情

微生物类型	服务项目	客户提供的资料	交付内容	周期
• 细菌 • 酵母 • 曲霉	敲除菌株构建	• 需要编辑的菌株以及菌株的基本信息。 • 需要敲除基因和敲除序列的信息；或者敲入位点和替换序列的信息。	• 实验报告（试剂、仪器、实验过程、测序比对结果等） • 测序文件 • 编辑过的菌株备注：不交付编辑所用的质粒。	2个月起。详情咨询support@synbio-tech.com
	敲入菌株构建
	基因组定点突变菌株构建

案例一分析：CRISPR-Cas9技术敲除酵母菌ADE1基因
泓迅科技利用CRISPR-Cas9技术编辑酵母菌中的一个920bp的ADE1基因。ADE1是腺嘌呤合成相关基因，如果ADE1失活，则细胞将会积累红色色素，呈现红色菌落。

阳性克隆菌落

测序结果显示，转化子的ADE1基因缺失了18个碱基，被成功编辑。

案例二分析：CRISPR-Cas9技术将荧光蛋白基因敲入大肠杆菌
泓迅科技研究人员通过开发完善CRISPR-Cas9双质粒基因编辑系统及其生产工艺，成功将906bp的红色荧光蛋白（mScarlet）编码基因敲入到菌株E.coli的NC101基因组上 Clbp编码区域，敲入成功率高达96.6%~100%。