微生物基因组编辑
泓迅科技拥有独特的“GPS”平台,在基因型(Genotype)、表型(Phenotype)的基础上引入了人工合成型(Synotype),提供基因“读-写-编”一体化平台。泓迅科技依托专利的合成及组装平台,结合经验丰富的CRISPR-Cas9技术,可实现对微生物基因组的高效、精准编辑。泓迅科技已在几十种细菌和真菌中建立CRISPR基因编辑体系,覆盖细菌(大肠杆菌、幽门螺旋杆菌、苏云金芽孢杆菌、金色葡萄球菌等)、真菌(酿酒酵母、红曲霉、黑曲霉、青霉、烟曲霉等)等物种。

服务优势

  1. 多类型物种编辑:覆盖细菌、酵母、曲霉等微生物。
  2. 精准性高:可准确编辑任意基因。
  3. 多重位点编辑:可同时对多重位点进行编辑。
  4. 操作简单,实验周期短。

服务详情

微生物类型 服务项目 客户提供的资料 交付内容 周期
• 细菌
• 酵母
• 曲霉
敲除菌株构建 • 需要编辑的菌株以及菌株的基本信息。
• 需要敲除基因和敲除序列的信息;或者敲入位点和替换序列的信息。
• 实验报告(试剂、仪器、实验过程、测序比对结果等)
• 测序文件
• 编辑过的菌株
备注:不交付编辑所用的质粒。
2个月起。
详情咨询support@synbio-tech.com
敲入菌株构建
基因组定点突变菌株构建

案例一分析:CRISPR-Cas9技术敲除酵母菌ADE1基因
泓迅科技利用CRISPR-Cas9技术编辑酵母菌中的一个920bp的ADE1基因。ADE1是腺嘌呤合成相关基因,如果ADE1失活,则细胞将会积累红色色素,呈现红色菌落。

阳性克隆菌落

阳性克隆菌落

酵母基因组编辑

测序结果显示,转化子的ADE1基因缺失了18个碱基,被成功编辑。

案例二分析:CRISPR-Cas9技术将荧光蛋白基因敲入大肠杆菌
泓迅科技研究人员通过开发完善CRISPR-Cas9双质粒基因编辑系统及其生产工艺,成功将906bp的红色荧光蛋白(mScarlet)编码基因敲入到菌株E.coli的NC101基因组上 Clbp编码区域,敲入成功率高达96.6%~100%。

mScarlet基因敲入后克隆子的PCR鉴定电泳图

图1 mScarlet基因敲入后克隆子的PCR鉴定电泳图

mScarlet基因敲入后大肠杆菌基因组序列

图2 mScarlet基因敲入后大肠杆菌基因组序列。(a)敲入位点上下游基因图谱及测序组装示意图,(b)敲入位点上下游测序序列峰形图。

荧光显微镜下大肠杆菌NC101突变株细胞图像

图3 荧光显微镜下大肠杆菌NC101突变株细胞图像。(a)白光下细胞图片,(b)594 nm光源激发后细胞图片。

双质粒系统的优势:

• 便于筛选:减轻后期筛选成本
• 节约时间:靶标更换步骤简单
• 操作便捷:多基因编辑省时省力
• 快速交付:编辑系统完善确保准时交付

微生物基因组编辑订购与咨询:

您可以通过以下任意方式下单或咨询,工作时间我们保证在1小时内给您反馈:

  1. Email:请将您的需求发送到support@synbio-tech.com
  2. 电话订购:工作日您可以拨打免费热线4000-973-630(按1);休息日您可直接拨打18262686586联系我们
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