泓迅科技国内独家首次推出Validated sgRNA服务。针对一个基因(人类、大鼠和小鼠)只需设计3个sgRNA,成功率100%。泓迅科技Validated sgRNA拥有高效的基因编辑能力,可以简化实验步骤,缩短实验周期,是您科研的优质之选!
Validated sgRNA设计平台
泓迅科技推出第二代sgRNA设计平台—Validated sgRNA。我们将生物信息学大数据和高通量筛选验证相结合,构建具有高编辑效率的sgRNA数据模型。精准设计结合精密合成可获得稳定、高效的Validated sgRNA序列。

最优的sgRNA设计原则:

  • 优先选择靶向基因的第一或第二外显子,提高基因敲除效率;
  • 避免选择存在SNPs位点的靶向基因序,可适用于多种细胞系;
  • 每个基因设计3个经过筛选优化的Validated sgRNA;
  • 可针对同一基因多个转录本设计sgRNA
  • 拥有精准的sgRNA设计平台,提高sgRNA敲除效率。

  • 多样化载体选择:
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA
    Validated sgRNA 交付项目

  • 3条sgRNA
  • 阳性对照sgRNA
  • 阴性对照sgRNA
  • 交付周期:8-10天

  • Case Study
    针对人类和小鼠细胞系中的4个基因设计Validated sgRNA,敲除效率高达100%(图1);针对人类基因组基因设计150条sgRNA,验证了每条sgRNA的切割效率,97%的sgRNA具有切割活性,切割效率在7%-80%之间(图2)。

    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-3
    图1.在人类Hek293细胞和小鼠胚胎干细胞中泓迅Validated sgRNA基因编辑效率,每个基因三个样本连续三次实验验证结果
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-4
    图2.随机选取150条Validated sgRNA进行 T7E1切割活性实验验证,结果表明145条具有切割活性,Validated sgRNA有效率为97%,平均切割效率为36%。
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-5
    图3. LNCaP-abl细胞中靶向AR和FOXA1两个基因的sgRNA的预测序列得分和蛋白质敲除效率的相关性散点图。敲除效率检测方法为sgRNA质粒感染后蛋白质减少的百分比。
    CRISPR-Cas9 Validated sgRNA-6
    图4. 在293T细胞中选择靶向AAVS1基因座sgRNA,使用Surveyor酶切法验证低分数和高分数序列sgRNAs的切割效率。

    Validated sgRNA合成订购与咨询:
    您可以通过以下任意方式下单或咨询,工作时间我们保证在1小时内给您反馈:

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    2. 电话咨询:您可以直接拨打免费热线4000-973-630转803联系我们经验丰富的工程师
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