慢病毒载体对于哺乳动物细胞转染效率极高,可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上。由于Cas9蛋白的编码框较长,导致用常规方法(电转或化学试剂转染)将Cas9基因注入到宿主细胞中效率较低,因此,可使用高效表达的慢病毒载体构建稳定表达的Cas9蛋白细胞株。

泓迅科技慢病毒包装服务可提供慢病毒表达Cas9/Cas9 Nicknase蛋白以及稳定表达的Cas9蛋白细胞株,可提高Cas9转入效率并在宿主细胞中稳定表达,从而保证CRISPR-Cas9系统具有更高的基因编辑效率。

服务优势:

  1. 侵染率高:慢病毒载体对于难转染细胞(如神经元细胞、原代细胞、干细胞、肿瘤细胞等)转染效率接近100%;
  2. 容量大:最长可插入8k基因片段;
  3. 多基因编辑:可构建Cas9蛋白稳定表达细胞株,实现同一细胞中多个基因同时敲除。

Cas9慢病毒载体序列图

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服务流程:

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服务详情:

服务项目 客户需要提供 交付项目 交付周期 价格
全套慢病毒包装服务 1.目标基因名字及序列
2.目的细胞株及培养条件信息
1.检测通过的细胞株(可选细胞单克隆)
2.完整技术服务报告
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