CRISPR-Cas9基因编辑技术的出现为哺乳动物模型构建提供了简便、快速的方法,也为基因疾病的治疗提供新思路、新方法。泓迅科技拥有成熟的CRISPR-Cas9哺乳动物基因编辑平台和专业的研发工程师,为您提供sgRNA设计sgRNA合成慢病毒包装及稳定细胞株构建。

慢病毒载体对于哺乳动物细胞转染效率极高,可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上。由于Cas9蛋白的编码框较长,导致用常规方法(电转或化学试剂转染)将Cas9基因注入到宿主细胞中效率较低,因此,可使用高效表达的慢病毒载体构建稳定表达的Cas9蛋白细胞株。

泓迅科技慢病毒包装服务可提高Cas9转入效率并在宿主细胞中稳定表达,从而保证CRISPR-Cas9系统具有更高的基因编辑效率。

服务优势

  1. 构建简便:CRISPR-Cas9 sgRNA单质粒系统只需构建20bp左右的gRNA序列即可完成核心质粒的构建。
  2. 多基因编辑:亦可构建Cas9蛋白稳定表达细胞株,实现同一细胞中多个基因同时敲除。
  3. 侵染率高:慢病毒载体对于难转染细胞(如神经元细胞、原代细胞、干细胞、肿瘤细胞等) 具有较高的转染效率。

哺乳动物细胞常用载体

哺乳动物细胞常用载体

流程图

流程图

服务详情

服务项目 客户需要提供 交付周期
全套慢病毒包装服务 1.目标基因名字、ID及序列
2.目的细胞株及培养条件信息
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