2020年9月14日,中山大学孙逸仙纪念医院苏士成、许小丁和中山大学附属第三医院高志良作为共同通讯作者,在国际顶尖学术期刊《Cell》上发表题为“Targeting Mitochondria-Located circRNA SCAR Alleviates NASH via Reducing mROS Output”的研究论文[1]

优秀科研成果

图1:论文标题及作者单位

文章研究摘要

研究团队通过对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者肝成纤维细胞的环状RNA(circRNA)表达谱分析,观察到线粒体circRNA占NASH成纤维细胞下调circRNA的相当大的部分。

研究机制图形摘要

图2:研究机制图形摘要

通过构建靶向线粒体的纳米颗粒,研究团队观察到位于线粒体中的circRNA SCAR,抑制线粒体活性氧(mROS)输出和成纤维细胞活化。由PGC-1α介导的circRNA SCAR与ATP5B结合,并通过阻断CypD-mPTP相互作用而关闭线粒体通透转运孔道(mPTP)。脂质超载通过内质网应激诱导的C/EBP-同源蛋白(CHOP)抑制PGC-1α。临床上,circRNA SCAR与脂肪变性到NASH的进展有关。

总体而言,研究团队发现了一种线粒体circRNA能驱动炎症过程并作为NASH的治疗靶标。

泓迅科技助力本文章研究

泓迅科技提供了文章研究中的质粒构建(pET-28a(+),pUC57-Amp,mitoORP &cytoORP sensors)和探针合成(地高辛标记探针,生物素DNA引物探针)服务。

质粒构建服务

图3:泓迅科技提供文章中的质粒构建服务

地高辛标记探针

图4:泓迅科技提供文章中的地高辛标记探针

DNA引物探针

图5:泓迅科技提供文章中的生物素DNA引物探针

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参考文献
[1] Zhao et al., Targeting Mitochondria-Located circRNA SCAR Alleviates NASH via Reducing mROS Output,Cell (2020), https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.08.009