科技一直本着高标准、严要求、控质量的原则，精准输出客户需求的产品和服务，助力客户早日完成研究项目，实现科研服务及产业转化。近年来，泓迅客户不断攀升，在世界顶级期刊上频频发文，泓迅科技有幸助其一臂之力。利用泓迅科技合成的sgRNA文库，客户在Nature Biotechnology（IF：37）和Cell Reaserch（IF：21）等全球知名期刊上发表了具有突破性研究的文章。泓迅科技必将稳扎稳打、精益求精，为更多的客户带来满意的产品和服务，为重量级文章的发表添砖加瓦。
2021年，泓迅科技sgRNA库的客户北京大学魏文胜课题组在Nature Biotechnology 发表题为“Genome-wide interrogation of gene functions through base editor screens empowered by barcoded sgRNA”的研究论文。在本研究中，报告了一种称为iBARed胞嘧啶碱基编辑介导的基因敲除（BARBEKO）方法，通过干扰基因起始密码子或剪接位点，或引入提前终止密码子，进行基因组规模的敲除筛选。此外，将还BARBEKO与iBAR相结合，在高感染倍数下通过慢病毒感染构建细胞文库，大幅减少起始细胞获得高效和准确的筛选结果。更重要的是，与Cas9介导的适应性筛选相比，BARBEKO筛选不再受HeLa-、K562-或DSB敏感性视网膜色素上皮细胞中DNA切割诱导的细胞毒性的影响。BARBEKO提供了一个有价值的碱基编辑的新型高通量功能性筛选工具。
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2020年，泓迅科技sgRNA库的客户中国科学院分子细胞科学卓越创新中心孟飞龙研究组在国际学术期刊Cell Research发表了研究论文“ERCC6L2 promotes DNA orientation-specific recombination in mammalian cells”。研究人员将CRISPR敲除筛选和化学遗传方法相结合，发现ERCC6L2促进小鼠的双链断裂端连接并促进类开关重组（CSR）。在细胞水平上，ERCC6L2通过其C端结构域快速参与DNA修复。在机制上，ERCC6L2与其他末端连接因子相互作用，并在V（D）J复合中与XLF末端连接因子起功能冗余作用。引人注目的是，ERCC6L2控制CSR过程中断裂端的定向特异性连接，这依赖于其螺旋酶活性。因此，ERCC6L2通过定向修复远距离断裂促进程序化重组。
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泓迅科技提供一站式的CRISPR-Cas9基因编辑服务，包括sgRNA设计、芯片合成、sgRNA文库构建、NGS验证、病毒包装和生信分析等。目前泓迅科技已经交付了覆盖动物、植物和微生物在内的20多个物种的数百个高质量CRISPR-Cas9 sgRNA文库，包括各种基因组敲除文库、干扰文库和激活文库，可以满足不同客户对文库的定制化需求。泓迅科技为全球数百家科研和企事业单位提供CRISPR基因编辑服务，广受国内外客户的好评。我们期望“Gens for Life”的理念可以落实在世界的每个角落，让科研更精准、让生活更便捷、让世界更美好。
目前，我们正开展“发文有奖征集”活动。只要向marketing@synbio-tech.com邮箱提交2020年1月1日起发表的标注使用泓迅科技技术服务的SCI论文，就有可能获得奖励哦。IF越高，奖励越多，快来领奖吧~
参考文献
[1]Xu P, Liu ZH, Liu Y, et al. Genome-wide interrogation of gene functions through base editor screens empowered by barcoded sgRNAs. Nature Biotechnology. 2021. 39: 1403–1413.
[2]Liu XJ, Liu TT, Shang YF, et al. ERCC6L2 promotes DNA orientation-specific recombination in mammalian cells. Cell Reaserch. 2020. 30: 732–744.