【背景】
文字在基因通路的不同位置替换启动子可以优化基因表达,找到最佳的启动子搭配方案,从而提高基因通路表达产物的含量。
【方法】
在本案例中,共替换了基因通路中2个位置的启动子,每个位置设置10种类型的启动子,因此理论库容为100。为了保证产物的表达含量,建库覆盖倍数设置为100,最终获得大于10,000个克隆。
【结论】
对该文库进行菌液PCR验证获得的文库组装阳性率为78%,其中正确率为100%。
【背景】
文字在基因通路的不同位置替换启动子可以优化基因表达,找到最佳的启动子搭配方案,从而提高基因通路表达产物的含量。
【方法】
在本案例中,共替换了基因通路中2个位置的启动子,每个位置设置10种类型的启动子,因此理论库容为100。为了保证产物的表达含量,建库覆盖倍数设置为100,最终获得大于10,000个克隆。
【结论】
对该文库进行菌液PCR验证获得的文库组装阳性率为78%,其中正确率为100%。